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宁波检验装备会——大会报告纪要 宁波石墨烯大会

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-04-09  来源:检验视界网  作者:网络来源  浏览次数:377
核心提示:由中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会等单位共同主办的第一届全国临床检验装备与应用学术会议暨第一届全国临床检验装备展览会于2015年4月26-28日在宁波国际会展中心召开,本次学术会议与展览会均由北京定向
由中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会等单位共同主办的第一届全国临床检验装备与应用学术会议暨第一届全国临床检验装备展览会于2015年4月26-28日在宁波国际会展中心召开,本次学术会议与展览会均由北京定向点金科技有限公司承办。同时定向点金旗下的《临床实验室》杂志、检验视界网(www.ivdchina.org)、检验视界网微信平台(dxdj-jysjw)对本次大会及十九场分论坛进行了详细报道。

大会报告于4月27日上午举行,上海交通大学新华医院检验科主任沈霞教授与罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴先生作为主席主持大会报告,五位演讲老师分别为国内顶尖科研人员、IVD企业领军人物。

宁波检验装备会——大会报告纪要
首先由北京理工大学生命科学与技术学院院长邓玉林博士进行题为《移动健康与医学信息感知》的报告,报告分为移动健康及其关键技术、医学信息感知、疾病分子诊断新型生物标志物三个部分。在移动健康及其关键技术中,邓博士指出移动健康是通过移动及无线设备来产生、归集并分发健康信息,具有众多优势。全天候网络接入、便携多指标传感器、云计算平台、大数据存储等技术已成为移动健康技术的基础,目前移动健康已应用于健康教育(科普)、健康咨询、疾病监控、用药管理、疾病辅助诊疗、慢病管理与老龄益智等领域。在医学信息感知中,邓博士指出POCT与可穿戴设备分为感知层、网络层与应用层,常见智能手机自带传感器、可穿戴设备。由于仪器便携、操作简便、结果及时并且相对准确等一系列优点,特别是随着移动健康产业的发展,POCT作为医学信息获取的重要手段,正在受到广泛重视。POCT技术与可穿戴技术相结合,打造可穿戴的POCT设备。但医学信息感知存在一定的问题,可穿戴和POCT仪器种类不多,可穿戴POCT设备存在一定的问题。在疾病分子诊断新型生物标志物中,邓博士详细说明糖尿病及帕金森病早期诊断生物标志物,并通过图表形式阐述其所带领的科研团队对两种疾病早期诊断生物标志物的研究,基于两者的研究结果,将糖尿病与帕金森牵手,将糖尿病与帕金森病共同研究,寻找两种疾病的结合点。

宁波检验装备会——大会报告纪要
第二位演讲嘉宾为中国科学院院士、南京大学化学化工学院陈洪渊教授,陈教授从生命分析的新概念、纳米生物医学检测系统、微流控生命分析系统三方面阐述《纳米生物医学检测 ——微型化、高速、高通量生命分析》。当前转化医学的研究内容主要集中在:1、分子标志物的鉴定和应用:基于各种组学方法筛选出早期诊断疾病,预测疾病,判断药物疗效和评估患者预后的生物标志物及药物靶标;2、针对患者的个性化治疗:基于患者的遗传、分子生物学特征和疾病基本特征进行分子分型,以此为基础实施个体化的治疗是现代医学的目标;3、疾病治疗反应和预后的评估与预测:利用经评估的有效生物标志物,进行患者药物敏感性和预后的预测,选择敏感的药物和适当的剂量,以提高疗效和改善预后。 我国实现转化医学研究的可能途径为转变理念,整合资源、建立平台,政策引导。纳米生物医学检测的研究主要集中在构建纳米检测探针及发展生物医学检测设备上,将在生物检测与疾病诊断、药物输送与疾病治疗、疾病预防、组织器官修复等方面对医学产生重大影响,纳米生物条形码(Bio-Bar Codes)技术、手持式纳米生物传感器、磁性纳米生物传感器芯片技术、谷歌纳米机器人技术、可植入式的纳米传感器等均为纳米生物医学在检测领域的应用。微流控在医学检测的应用领域包括化学物质检测的血象分析,免疫分析中的廉价快速检测与病原体识别,关键分子分析中的DNA分析与RNA分析,细胞分析中的全血细胞分析与细胞分离筛选分析。目前随着纳米技术和生物医学检测方法的发展,纳米生物医学检测技术也不断朝多功能、多样性方向发展,总体的发展趋势是实现检测实时化、快速化、智能化、可穿戴化、仿生化、无创化以及融合化等。生物医学检测技术得到极大进步,在疾病标志物的检测与疾病诊断中发挥着日益重要的作用,其发展需要依靠纳米材料化学家、生物学家、仪器工程师、生产厂商和临床医生等多学科领域的研究人员相互合作,并真正应用到疾病诊断中来,因此生物医学检测技术的研究过程正是符合转化医学的理念!

宁波检验装备会——大会报告纪要
接下来的演讲嘉宾为厦门艾德生物医药科技有限公司董事长郑立谋博士,郑博士在《分子诊断与个性化医疗——精准医疗》中首先提出何为精准医疗(Precision Medicine),其目前已实施于多种肿瘤的治疗,在治疗过程中,精准的分子检测与药物同等重要,将实现恶性肿瘤转变为慢性病的管理模式。人类基因组学的研究成果——发现肿瘤的驱动基因,是肿瘤精准治疗的依据,目前针对驱动基因的肿瘤药物已上市,靶点、分子变异类型、癌症类型、药物都可实现精准对接。郑博士以肺癌为例,说明癌症驱动基因及其靶点药物的研发。在驱动基因方面,不同人种之间的非小细胞肺癌基因突变存在差异。对驱动基因的检测是肺癌治疗的基础,特异性针对靶标分子(驱动基因),而不是对器官和症状。精准的分子检测与药物同等重要,基因检测在靶向药物治疗中已形成共识,NCCN建议对腺癌、大细胞和非小细胞肺癌进行EGFR突变和ALK融合检测。根据突变基因分型的肿瘤精准治疗,治疗时需要对相关基因进行实时监测,检测已不限于治疗前的病理检测,已扩展到治疗期间疗效监测和预后检测(血液、转移灶等),扩展到多次、多重检测,便形成“检测-治疗-再检测-再治疗”,恶性病转变成慢性病的肿瘤治疗管理模式。其中,血检是肿瘤精准治疗的一个必不可少的工具,血浆游离DNA(cfDNA)用于游离肿瘤DNA(ctDNA)基因突变检测。

宁波检验装备会——大会报告纪要
第四位演讲嘉宾为湖南圣湘生物科技有限公司董事长戴立忠博士,其带来的《分子诊断技术的现状、未来和当前热点》分为分子诊断技术的基石与发展、我国分子诊断的现状与热点。戴博士首先讲述了分子诊断技术的发展,目前分子诊断产品使用的主要技术为核酸扩增、分子杂交、核酸测序,荧光定量PCR、恒温扩增、核酸测序、基因芯片、荧光原位杂交等操作简单、快速,可检测一种或几种核酸序列。目前,高精度、自动化、简便化、标准化是我国分子诊断的发展特点,高精度要求精确诊断,减少风险;自动化要求解放人力、减少风险;简便化要求操作简便、快速和即时诊断;标准化要求确保诊断结果的可靠性。分子诊断要亲民,应实现技术适宜化、应用简便化、大家常用化、医疗精确化。其次,分子诊断要规范,但存在技术标准、操作流程和参考范围多缺失,第三方和自建 项目难监管,随之而来的大数据如何安全共享等问题。再次,分子诊断助推“大检验”,大检验的格局包括实验室、病理科、检验医师、药师、遗传咨询师、生物信息学、临床专家、疾控人员、CFDA、多学科、第三方、厂家等。第四是基因测序结果的正确解读,最后分子诊断需服务“5P”医学——Prevention(预防)、Prediction(预测)、Personalized(个性化)、Participation(参与)、Precision(精准)。

宁波检验装备会——大会报告纪要
最后由科宝智慧医疗科技(上海)有限公司总经理陈悦教授带来《互联网+临床检验 创新性实践》。陈教授首先讲述了互联网的由来,互联网时代,任何行业都要互联网化,医疗行业的互联网应用是必然趋势。智慧医疗系统利用远程技术实现患者和医生的互动,降低医疗机构和患者的负担,解决医疗资源的缺乏、不平衡、提高医疗效率,远程医疗服务主要包括远程疾病诊断(病理诊断,影像诊断,细胞形态 学检验)、远程咨询和远程教学。传统的细胞形态学诊断技术与互联网技术相结合,搭建细胞形态学智慧诊断系统,将物联网、大数据、医学学习研究聚集于一个云平台,云存储可收集、处理、管理信息,云服务可进行数据分析、信息挖掘、知识发现,云决策可进行数据统计、管理决策、应用交互,形成信息、决策、反馈的环状系统。智医网作为智慧诊断系统的核心平台,将智能化设备、互联网、物联网、医院(医生)、中心实验室、患者通过智医网平台进行无缝连接,形成产学研医结合,构建智慧医疗生态系统。

医学检验技术的发展是检验医学腾飞的基础,从医学检验到检验医学观念的转变是检验发展的里程碑。在检验医学发展过程中,应抓住核心,实现国际化质量管理。未来,在大检验概念不断形成、完善的基础上,在促进转化医学发展的征途上,我们仍需总结经验、不断创新、持续发展。
 
 
 
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